兰州兽研所布病复核阳性3245人,兰州兽研所布病,兰州布鲁氏菌抗体阳性事件

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近日,兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件受到了社会各界的广泛关注,该事件是在2019年11月28日发生的,截止到2020年9月14日,复核确诊阳性的有3245人,现在大家对兰州兽研所布病复核阳性3245人的具体情况十分重视,也想知道后续的处理情况如何,接下来大家就和百思特小编一起了解一下兰州兽研所布病复核阳性3245人,兰州兽研所布病,兰州布鲁氏菌抗体阳性事件。 (原文来自www.777n.com)

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兰州兽研所布病复核阳性3245人

9月15日消息,2019年11月28日,兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件发生后,兰州市委、市政府高度重视,按照省委、省政府统一安排部署,第一时间成立以省委常委、市委书记李荣灿任组长,市委副书记、市长张伟文任副组长的兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件属地善后处置工作领导小组,下设“一办六组”,制定《兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件属地善后处置工作方案》和《兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件涉及人员补偿赔偿方案》,全力开展属地善后处置工作。确定11家公立医疗机构为定点医院,开设绿色通道和专门诊室,提供免费、便捷的健康检测和规范化治疗;对省级复核确认阳性人员逐人建立健康档案,确定专人每月开展健康随访;同时,采取专家现场辅导、网上咨询、热线电话、发放宣传册等方式组织开展专业、科学的科普宣传和答疑解惑。截至2020年9月14日,累计检测21847人,初步筛出阳性4646人,省疾控中心复核确认阳性3245人;建立健康档案3159人;累计咨询23479人次,举办现场医疗诊治讲座9场次,发放宣传折页15000余份。

生物药厂生产布鲁氏菌疫苗过程中使用过期消毒剂

2019年12月26日,国家、省市专家组成的联合调查组调查认定:“2019年7月24日至8月20日,中牧兰州生物药厂在兽用布鲁氏菌疫苗生产过程中使用过期消毒剂,致使生产发酵罐废气排放灭菌不彻底,携带含菌发酵液的废气形成含菌气溶胶,生产时段该区域主风向为东南风,兰州兽研所处在中牧兰州生物药厂的下风向,人体吸入或粘膜接触产生抗体阳性,造成兰州兽研所发生布鲁氏菌抗体阳性事件。此次事件是一次意外的偶发事件,是短时间内出现的一次暴露。”

根据调查结果,省市联合调查组依法对涉事责任单位启动了立案查处工作,依法从严、快速追究相关单位和人员责任。2020年1月13日撤销了兰州生物药厂布病疫苗生产许可,1月15日,撤销了兰州生物药厂布鲁氏菌病活疫苗(S2株)和布鲁氏菌病活疫苗(A19株)产品批准文号,同时注销了兰州生物药厂布鲁氏菌病疫苗生产车间生产的疫苗产品共7个兽药产品批准文号。

2019年12月兰州生物药厂关停布鲁氏菌疫苗生产车间

兰州生物药厂于2019年12月7日关停了布鲁氏菌疫苗生产车间,并于2020年2月4日在公司网站上发布《致歉信》。同时,按照相关规定,对8名责任人做出严肃处理。兰州生物药厂表示将深刻吸取教训,积极配合省市做好善后处置和补偿赔偿工作。

省卫生健康委组织专家先后制定了《兰州生物药厂周边群众检测治疗方案》《中牧兰州生物药厂周边群众进一步检测和治疗方案》《兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件抗体阳性人员健康评估工作方案》,为此次事件处置提供了技术指导。

目前,善后处置各项工作正在 “依法、科学、规范、有序”稳步开展。

补偿赔偿工作分批次开展

一是精准组织复查评估。按照省上《关于印发兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件抗体阳性人员健康评估工作方案的通知》要求,我市已于2020年7月16日开始,集中2个月时间,对省级复核确认的布鲁氏菌抗体阳性人员开展第二次复查检测,由市卫健委组织市肺科医院分批次对事件抗体阳性人员进行第二次采样后,由省疾控中心进行布鲁氏菌抗体检测,市肺科医院进行血常规、肝功能检查,结果纳入个人健康档案。对经省疾控中心第二次复核确认的布鲁氏菌抗体阳性人员,由城关区卫健局对资料进行审核后,由市卫健委将符合评估条件的人员资料上报,由省级评估专家组组织国家、省上专家进行健康评估。截至2020年9月14日14时,已组织复检2773人,省疾控中心反馈结果2768份,目前均按“一人一档”的要求,对复检后符合评估标准的抗体阳性人员评估材料进行整理,分批次向省级评估专家组报送。

二是积极宣传科普知识。积极组织省市疾控、医疗权威专家到兰州兽研所及周边社区开展现场专题宣传教育讲座,制作布鲁氏菌防治科普知识宣传展板,继续发放布鲁氏菌预防和治疗宣传手册,设立定点咨询点,一对一开展政策咨询和答疑解惑,实施心理疏导干预,全力消除群众恐慌心理和思想顾虑。

三是认真落实补偿赔偿。严格审核确认补偿赔偿人员的信息,确保个人信息的准确性,为分级分类开展补偿赔偿工作提供详实准确的信息台账。同时,合理测算健康检测、健康评估、补偿赔偿等工作所需费用,积极督促中牧实业股份有限公司兰州生物制药厂按时足额落实补偿赔偿资金,确保补偿赔偿工作顺利开展。

下一步,我市将全面抓好善后处置各项工作的落实。一是广泛做好科普宣传。进一步加大科普宣传力度,有针对性地开展布鲁氏菌抗体阳性科普宣传和答疑解惑工作,加强心理疏导和人文关怀,彻底消除群众思想顾虑和疑虑。二是科学组织复检评估。有序开展复检及健康评估工作,由市卫健委分批次将健康评估资料报省级评估专家组评估,评估结果第一时间反馈当事人。三是依法依规补偿赔偿。第二次复检和健康评估工作全面结束后,由城关区卫健局对相关人员健康评估资料进行整理分类,并针对相关人员健康评估类别,根据相关法律法规、标准,协调、督促兰州生物药厂积极开展补偿赔偿工作,补偿赔偿工作于10月份分批次开展,切实维护好群众的健康权益。

 

兰州兽研所布病事件时间轴

2019年11月28-29日

中国农业科学院兰州兽医研究所(下称兰州兽研所)口蹄疫防控技术团队先后报告有4名学生布鲁氏菌病血清学阳性。

2019年12月2日

兰大一院西站院区上报4例疑似布鲁氏菌病(简称布病)病例,均为兰州兽医研究所人员。抗体阳性,无相关临床症状,经流行病学、实验室检测和临床专家综合研判,确定为布病隐性感染。

2019年12月6日

兰州卫健委官网通报,事发后,卫健部门对兰州兽研所人员进行了流行病学调查,至当日12时,已检测263人,其中抗体阳性65人(含上述4例),以实验室工作人员为主。

2019年12月7日

央视新闻客户端报道称,截至当日中午12点,已对兰州兽医研究所317名师生进行布鲁氏菌检测,其中96人呈血清学阳性,均为隐性感染,无明显症状。据后来的官方通报,当天,造成此事件的中牧兰州生物药厂布鲁氏菌疫苗生产车间停止生产。

2019年12月10日

黑龙江卫健委发通报称,今年8月曾在兰州兽医所接触动物研究工作的13名哈尔滨学生出布病抗体阳性,其中1人确诊为布病。

至此,外界一度怀疑感染发生在兰州兽研实验室,但事后的调查结果并非如此。

2019年12月26日晚

甘肃省卫健委员、甘肃省农业农村厅、兰州市政府联合通报,专家组认为,2019年7月24日至8月20日的一个月内,中牧兰州生物药厂在兽用布鲁氏菌疫苗生产过程中使用过期消毒剂,致使生产发酵罐废气排放灭菌不彻底,携带含菌发酵液的废气形成含菌气溶胶,生产时段该区域主风向为东南风,兰州兽研所处在下风向,人体吸入或粘膜接触产生抗体阳性,造成兰州兽研所发生布鲁氏菌抗体阳性事件。此次事件是一次意外的偶发事件,是短时间内出现的一次暴露。

通报称,截至12月25日16时,兰州兽研所学生和职工血清布鲁氏菌抗体初筛检测累计671份,实验室复核检测确认抗体阳性人员累计181例。抗体阳性人员除一名出现临床症状外,其余均无临床症状、无发病。12月份以来,兰州大学学生和教职工中陆续检出抗体阳性,目前共检测3365人次,检出布鲁氏菌抗体阳性22人。

此时,通报尚未提到兰州生物制药厂周边居民的感染情况,不过特别提醒,甘肃省卫健委在兰州市二级以上医疗机构已开设了绿色服务通道和咨询热线,中牧兰州生物药厂周边居民可自愿到医疗机构进行相关免费咨询、检测和治疗。

关于兰州生物药厂周围受影响范围有多大、共有多少人可能出现抗体阳性等问题,该通报后附的相关问题解答称:“由于7-8月份兰州市主风力为东南风,风力2-3级,兰州生物药厂排放含菌废气形成的气溶胶,通过空气飘散距离有限,人暴露的剂量也很低,从此次调查情况分析,不会出现大量抗体阳性人员。”但事实并非如此。

2020年1月13日

兰州生物药厂布病疫苗生产许可被撤销,1月15日,兰州生物药厂布鲁氏菌病活疫苗(S2株)和布鲁氏菌病活疫苗(A19株)产品批准文号被注销,同时兰州生物药厂布鲁氏菌病疫苗生产车间生产的疫苗产品共7个兽药产品批准文号被注销。

2020年2月4日

兰州生物药厂在公司网站上发布《致歉信》。同时,按照相关规定,对8名责任人做出严肃处理。兰州生物药厂表示将深刻吸取教训,积极配合省市做好善后处置和补偿赔偿工作。

2020年9月11日

事发近一年后,《财新》再次刊发关于此事的报道,引发舆论关注。报道称,继此前官方通报兰州兽研所和兰州大学203人抗体阳性后,再未披露相关数据。记者调查发现,当地抗体检测后累计发现的感染者已十数倍于此,截至2020年2月底,兰州对附近2万市民进行的检测结果显示,初筛后经省卫健疾控部门组织复核,确认布菌抗体阳性感染者超过3000人。

2020年9月15日

兰州卫健委发布官网通报称,截至2020年9月14日,累计检测21847人,初步筛出阳性4646人,甘肃省疾控中心复核确认阳性3245人;建立健康档案3159人。

通报称,兰州已于2020年7月16日开始,集中2个月时间,对省级复核确认的布鲁氏菌抗体阳性人员开展第二次复查检测。截至2020年9月14日14时,已组织复检2773人,省疾控中心反馈结果2768份,目前均按“一人一档”的要求,对复检后符合评估标准的抗体阳性人员评估材料进行整理,分批次向省级评估专家组报送。

通报还称,第二次复检和健康评估工作结束后,根据相关法律法规、标准,协调、督促兰州生物药厂积极开展补偿赔偿工作,补偿赔偿工作于10月份分批次开展。

 

相关问题解答

2019年12月26日,甘肃省卫生健康委员会、甘肃省农业农村厅、兰州市人民政府联合通报了中国农科院兰州兽研所布鲁氏菌抗体阳性事件调查处置情况,专家组对相关问题进行了解答。

1、兽用布鲁氏菌疫苗菌株进入人体后,对人的健康有多大影响?是否需要治疗?

国内外布鲁氏菌疫苗均为弱毒活疫苗,小剂量兽用布鲁氏菌疫苗菌株进入人体后,3-6个月就会衰减,不会对人体的健康造成危害,一般无症状者,无需治疗,个别出现轻微症状,规范治疗,预后良好。

2、布鲁氏菌抗体在人体内会存在多长时间?

疫苗株引起的布鲁氏菌抗体在人体内通常3-6个月开始衰减,抗体持续时间因人而异。

3、布鲁氏菌抗体阳性者会不会导致不孕不育?

专家分析认为,布鲁氏菌病重症患者如果得不到及时治疗,反复发作,少数可能会引起生殖系统炎症。如果及时就医,规范治疗,预后良好。此次群体性布鲁氏菌抗体阳性者是兽用疫苗株进入人体产生的,不是布鲁氏菌病患者,国内外文献未见导致不孕不育相关报道。

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